GMP（药品/食品/化妆品）

化妆品标签标识标注要求

化妆品标签标识标注要求是指在中华人民共和国境内生产经营的化妆品的标签管理的相关规定，主要由国家药品监督管理局制定和发布。化妆品标签应当符合相关法律、行政法规、部门规章、强制性国家标准和技术规范要求，标签内容应当合法、真实、完整、准确，并与产品注册或者备案的相关内容一致。

保健食品中营养素补充剂原料目录使用要求

保健食品中营养素补充剂原料目录使用要求涉及在中华人民共和国境内生产和经营的保健食品中使用维生素、矿物质等营养物质的相关规定，由国家市场监督管理总局、国家卫生健康委员会以及国家中医药管理局共同制定和发布。保健食品中所使用的营养物质需符合《保健食品原料目录营养素补充剂（2023年版）》的规定，涵盖以下几个方面：

化妆品产品的安全评价指南

化妆品产品安全评价指南是指在我国境内生产和经营的化妆品的安全评估相关规定及技术要求，由国家药品监督管理局负责制定和发布。化妆品安全评估是对化妆品原料、产品及使用过程中可能对人体健康产生的潜在危害进行科学分析和评价，以确定化妆品安全性水平及风险控制措施的过程。

植物类化妆品新原料申报要求

为推进化妆品原料的精细化管理，解决植物类化妆品新原料行政许可工作中存在的突出问题，CFDA药品化妆品注册管理研究提出，拟对植物类化妆品新原料行政许可申报资料要求进行调整。现向社会公开征求意见。

《化妆品安全技术规范》新规要求有哪些？

《化妆品安全技术规范》是对化妆品原料及产品安全性、质量与合法性的强制性规定，是化妆品生产、经营及监管的关键依据。我国最新版的《化妆品安全技术规范》为2015年版，自2016年12月1日起执行。该规范主要新增要求如下：

最新版的化妆品安全技术规范

最新版本的化妆品安全技术规范为2015年版，自2016年12月1日起执行。该规范对化妆品原料及产品的安全性、质量与合法性提出强制性要求，是化妆品生产、经营及监管的关键依据。主要修订内容包括：

“新国标”新规GMP能否真正促化妆品行业发展？

GB/T29665-2013《护肤乳液》和GB/T29680-2013《洗面奶、洗面膏》新国标开始正式实施，但是

出口欧盟化妆品声明的注意事项

首先，有必要理解化妆品声明的定义。化妆品声明是在化妆品包装、标签、广告、宣传材料等可能为公众所见之处，对化妆品性质、效果、成分、安全性、质量、来源等方面的任何陈述、说明、图像或符号。化妆品声明的目标是向消费者传递信息，帮助他们作出明智的选择，同时保护他们的健康和权益。

ISO22716认证的基础--化妆品生产企业卫生许可核发流程

新欧盟化妆品法规(EC) No. 1223/2009的要求解析

新法规要求上市化妆品产品的责任人应为在欧盟境内的法人或自然人，同时规定责任人必须

扫一扫微信

电话咨询